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你知道鈦白粉的白度主要看什么指標嗎?
鈦白粉的白度通常是相對指標，與標樣相比，按100表示；金紅石型鈦白粉的質量報告單上的白度表示方法為：近似、不低于、微差于；
分散性指標的表示，通常采用黑格曼數來表示，0－8，越大越好，通常國內鈦白粉的分散性為5.0－6.5之間；
鈦白粉的檢驗通常測消色力而非遮蓋力，消色力指標是按雷諾茲數，通常國內金紅石型鈦白粉的消色力雷諾茲數為1700－1950之間；但也有用100來比較，與標樣比較，測出來的數據為95－115之間；
測定方法可參照GB1706-93顏料檢測方法。
本標準等效采用ISO787/24-1995《顏料和體質顏料通用試驗方法—第24部分：著色顏料相對散射力和白色顏料相對散射力的測定—光度計法》。
1 、主題內容與適用范圍
本標準規定了用光度計法測定兩個同一類型著色顏料相對著色力和兩個同一類型白色顏料相對散射力的通用試驗方法。
當本通用方法不適用于某特定產品時，應規定一個專用方法測定著色顏料的相對著色力和白色顏料的相對散射力。
2、引用標準
GB 5211.16 白色顏料消色力的比較
GB 5211.19 著色顏料相對散射力和沖淡色的測定 目視比較法
GB 9285 色漆和清漆用原材料 取樣
3 、定義
3.1 著色力：是顏料吸入入射光的能力，因此具有例如使加入這種顏料的白漆著色或顏色變暗的能力。
3.2 吸收指數Kp（λ）：以顏料著色的漆基的光譜吸收系數除以顏料的濃度C0。
式中：K（λ）——光譜吸收系數，在材料中著色顏料的量度，單位是以膜厚單位的倒數表示；
Cm——以顏料對漆基的質量之比表示的顏料濃度。
3.3 相對著色力 Kr（λ）試樣的吸收系數Kp1（λ）和標樣的吸收指數Kp2（λ）以百分數表示：
3.4 散射力：是顏料散射入射光的能力，因此具有加入這種顏料后，色漆具有不透明度和亮度的能力。
3.5 散射指數Sp（λ）：以顏料著色的漆基的光譜散射系數，除以顏料濃度Cm（3.2）。
3.6 相對散射力Sr（λ）試樣的吸收系數Sp1（λ）和標樣的吸收指數Sp2（λ）以百分數表示：
3.7 反射因數R∞：指色漆漆膜在所在定位立體角內，諸方面反射的輻射量與在相同照明條件下，由完全漫反射的輻射通量之比。當色漆或漆膜達到一定厚度后，即使再增加厚度，其比率也不會變化。
3.8 反射系數p∞：指色漿或漆膜達到一定厚度時的反射率，即再增加膜厚反射率也不會變化。
4 、 原理
4.1 著色顏料和黑色顏料
相同質量的試驗顏料P1和標準顏料P2分別在質量相同的同一種質量相同的同一種白色顏料中，對每個分散體的反射因數R∞或反射系數p∞的波長進行光度學測定，用對應的K/S值由下述公式得出試驗顏料的相對著色力Kr。
式中：KP1/S——試驗顏料反射因數R∞或反射系數p∞的K/S值；
KP2/S——標準顏料反射因數R∞或反射系數p∞的K/S值；
4.2 白色顏料
相對質量的試驗顏料P3和標準顏料P4分別分散于相同質量的同一種黑色顏料漿中，在波長550nm下或用γ濾色片對每個分散體的反射因素R∞或反射系數p∞進行光度學測定，用對應的K/S值由下式得出試驗顏料的相對散射力Sr0。
式中：K/Sp4——試驗顏料反射因數R∞或反射系數p∞的K/S值；
K/Sp3——標準顏料反射因數R∞或反射系數p∞的K/S值。
5 、材料
5.1 醇酸樹脂——以63%（m/m）亞麻仁油和33%（m/m）鄰苯二鉀酸酐為基礎的混合物，應符合下列要求：酸值：不大于15mgKOH/g；黏度（無溶劑）7-10Pa.s
;羥值:約40mgKOH/g。
5.2 白色顏料漿：
40質量份的二氧化鈦；56質量份的醇酸樹脂；4質量份的硬脂酸鈣。
用調刀將上述組分均勻混合，然后在三輥機上研磨直到細度板上測試的細度小于15um時止，貯存在密閉的容器中使用，最 好是帶螺旋帽的軟管中。
5.3 黑色顏料漿
5.3.1 用調刀將18.7質量份的燈黑型高色素碳黑同81.3質量份的醇酸樹脂（5.1）混合，在三輥機上扎6道，得到均勻的細分散體。
5.3.2 將近5.3.1規定制得的漿3.25g和91.64g醇酸樹脂（5.1）及5.11g合成二氧化硅混合，混合物經過一道三輥磨，將此黑漿貯存于密閉的容器中，最 好是帶螺旋的軟管。
6 、儀器
6.1 三輥磨
6.2 自動研磨機：磨砂玻璃板直徑為180-250mm，在研磨機上施加約1KN，轉速為70-120r/min。
6.3 漿膜盛器：例如一合適的器皿，可為每一分散體提供厚約250um的漿膜。
6.4 光度計，能在波長400至700nm之間進行測定的分光計或D64光源的三刺激值色度計。
如使用三刺激色度計，要求使用對所測著色顏料適宜的濾色片，對白色顏料則用CIEY濾色片。
7 、 取樣
按GB9285的規定選取試驗顏料的代表性樣品。
8 、試驗步驟
8.1 相對著色力的測定
稱取3g白漿（5.2）（稱準至0.01g）HE 0.12g試驗樣品（稱準至0.0001g）。將白漿放在自動研磨機下層板中心處，將試驗樣品撒在白漿上，并用調刀輕輕調勻，合上研磨板加1KN進行研磨4遍，每遍25轉，收集分散體放置待用。
注：對于不易分散的顏料可適當增加研磨轉數。
8.1.2 標樣分散體的制備
按照8.1.1規定制備標準樣品分散體。
8.1.3 試膜的制備
試樣分散體和標樣分散體分別移至漿膜的容器中，并保證暴露的表面均勻和水平。
8.1.4 反射因數R∞或反射系數p∞的測定
用分光光度計測量每個膜的反射因數R∞或反射系數p∞（在吸收波長最 大的情況下），取最小的反射因數R∞或反射系數p∞
值。如果使用三刺激色度計，要求使用對所測著色顏料適宜的濾色片，對白色顏料則用CIEY濾色片，使測量波長限制在接近最 高的吸收波長，記錄色度計的讀數，除以100以得到R∞或p∞。
8.2 相對散射力的測定
稱取2.5g黑漿（5.3.2）（稱準至0.01g）和試驗樣品2g（稱準至0.01g）。將黑漿放在自動研磨機下層板中心處，將試樣和漿均勻混合，合上研磨板，加1KN進行研磨4遍，每遍25轉，收集分散體放置待用。
8.2.2 白顏料標樣分散體的制備
按照8.2.1的規定制備標準樣品的分散體。
8.2.3 試膜的制備
按照8.2.3的規定進行試膜的制備。
8.2.4 R∞或p∞的測量
在550nm處，用分光光度計或帶有γ濾色片的三刺激值色度計測量每個膜的R∞或p∞。如果用三刺激值色度計，記下讀數除以100，得到R∞或p∞。
9 、結果的表示
從測定的R∞或p∞值可以在附錄中讀出相應的K/S，如果測定的R∞或p∞包含光澤。在查附錄的表以前應減去0.04，用式（5）或式（6）分別算出相對著色力或相對散射力。
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